Ihr Aufgabengebiet

• Durchführung der einzelnen Qualitätsprüfungen unserer Medizinprodukten gemäss Vorgaben, einschliesslich Ausfüllen der notwendigen Nachweisdokumente gemäss Gute Dokumentation Praxis (GdocP) und zwar nach Fremdvergabe für Teilprozessschritte (z.B. Oberflächenbehandlung, Laserbeschriftung),
• Durchführungsverantwortung für die finale Losfreigabe, inklusiv Kontrolle des Device History Record (DHR)
• Lenkung fehlerhafter Produkte in Abstimmung mit dem Qualitätstechniker des Produktbereichs
• Eröffnung von Qualitätsabweichungsberichten für intern und extern hergestellten Produkten
• Einhaltung der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der 6S-Prinzipien zur Sicherstellung einer lückenlosen Rückverfolgbarkeit und zur Vermeidung von Vermischungen.

Ihre Qualifikationen

• Abgeschlossene technische oder kaufmännische Ausbildung 
• Technischer Hintergrund von Vorteil
• Ausbildung zum Qualitätsprüfen oder vergleichbare mehrjährige praktische Erfahrung
• Sehr gute Deutsch in Wort und Schrift (B2), Englisch von Vorteil
• MS Office, SAP, EIQMI, ENAIO, CAQ (Anwenderkenntnisse)

Was wir bieten

Wir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit hohen Qualitätsanforderungen in einem wachsenden, internationalen Unternehmen mit fortschrittlichen Sozialleistungen.

Über Medartis

Bei Medartis kombinieren wir innovative Lösungen mit qualifizierten Fachkräften, um der bevorzugte Anbieter in der Orthopädie zu sein. Die Medartis Group wurde 1997 gegründet und hat ihren Hauptsitz in Basel, Schweiz. Sie ist einer der weltweit führenden Hersteller und Anbieter von Medizintechnik für die chirurgische Behandlung von Knochenfrakturen der oberen und unteren Extremitäten sowie im kranio-maxillofazialen Bereich. Das Unternehmen beschäftigt rund 1.400 Mitarbeitende an 13 Standorten und vertreibt seine Produkte in über 50 Ländern weltweit.

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Homepage www.medartis.com.

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