Region Basel / Liestal: Sie überwachen den hohen Qualitätsstandard in der Fertigung von Industrie- und Medizintechnikkomponenten

Region Basel / Liestal: Sie überwachen den hohen Qualitätsstandard in der Fertigung von Industrie- und Medizintechnikkomponenten

Einleitung

Unser Kunde ist ein internationales Unternehmen in der Komponenten Herstellung von Industrie- und Medizintechnik-Teilen. Zu den Kernkompetenzen gehören das Drehen und Fräsen, die Komplettbearbeitung und Oberflächenveredlung sowie die Entwicklung allgemein feinmechanischer Produkte und Präzisionsteile von medizintechnischen Komponenten und Instrumenten.
Für die Niederlassung in der Region Liestal suchen wir einen ausgewiesenen

Senior Quality Engineer Industrie- und Medizintechnikkomponenten (m/w)

Senior Quality Engineer Industrie- und Medizintechnikkomponenten (m/w)

Ihr Verantwortungsbereich

In Ihrer Funktion als Senior Quality Engineer unterstützen Sie den Leiter Quality in der Qualitätsüberwachung in den Produktionsbereichen von Industrie- und Medizintechnik-Komponenten. Sie koordinieren die Wareneingangsprüfung, FAI, Fertigung-Kontrollen, Prüfmittelmanagement und sind für die Verbesserungsmassnahmen in Zusammenarbeit mit den Produktmanagern und den Prozesseignern zuständig.
Dank Ihren Messkenntnissen, schulen, bedienen und programmieren Sie mühelos die 3D Koordinatenmessmaschine. Ihr umfangreiches Fachwissen unterstützt zudem die Vorbereitung von in- und externen Audits, Lösungen im Reklamationswesen sowie bei der Systemüberwachung. Ergänzend führen Sie die verschiedenen Dokumentationen in den Qualitätsrichtlinien nach und führen Unterweisungen (Messungen an Teilen) für Ihre Qualitätstechniker durch. Dabei stützen Sie sich auf das CAPA-Prozess Management.

Ihre Persönlichkeit

Für diese vielseitige Verantwortung bringen Sie eine erfolgreich abgeschlossene, technische Grundausbildung als Polymechaniker (Feinwerktechnik) oder Werkzeugmacher mit und haben bereits umfangreiche Erfahrung in der Qualitätssicherung/-prüfung wünschenswert in der mechanischen Herstellung von Medizinprodukten sammeln können. Berufsbegleitend haben Sie eine Weiterbildung in Qualitätsmanagement besucht und sind mit der ISO 13485 vertraut. Weiter bringen Sie Erfahrung im Aufbau und in der Pflege von Management-Systemen nach ISO 13485 sowie arbeiten in einem regulierten Umfeld mit. Neben dem Deutschen können Sie sich auch gut im Englischen austauschen. Sie überzeugen zudem als gut strukturierte Persönlichkeit mit "strengem" Prüfblick, die sich top organisiert, Massnahmen konsequent durchsetzt und sich offen wie angenehm im Team bewegt.

Ihre Perspektiven

Flache Hierarchien, Eigenverantwortung und die Förderung der Talente jedes Einzelnen - das ist die Basis der Teamphilosophie. Als Mitarbeiter/-in dieses führenden Unternehmens profitieren Sie von den Vorteilen einer innovativen und mitarbeiterorientierten Unternehmenskultur. Zusätzlich bietet Ihnen unser Kunde vielfältige Möglichkeiten für Ihre individuelle Weiterbildung.

Wenn Sie sich mit den Aufgabenstellungen identifizieren können, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung mit dem Vermerk 2572357. Für weitere Auskünfte steht Ihnen Herr Marco Manzetti gerne zur Verfügung.

Wenn Sie sich mit den Aufgabenstellungen identifizieren können, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung mit dem Vermerk 2572357. Für weitere Auskünfte steht Ihnen Herr Marco Manzetti gerne zur Verfügung.

Kontakt

oprandi & partner ag, personnel recruitment, St. Jakob-Strasse 41, CH-4132 Muttenz
Telefon +41 61 228 97 91, manzetti@oprandi.ch, www.oprandi.ch

oprandi & partner ist eine internationale Firmengruppe mit zahlreichen Niederlassungen in Europa und den VAE/Dubai

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